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FICHE EXAMEN
ACIDE URIQUE
Révisé le 22/01/2024 14:03:33
EXAMEN
Nom d'examenACIDE URIQUE
SynonymesURATES
URICEMIE
SpécialitéBIOCHIMIE GÉNÉRALE ET SPÉCIALISÉE
Code informatique KalisilAU (UAU pour Provins)
Laboratoire exécutant
SITE DE PALISSY
SITE DE PROVINS
SITE DE TONNERRE
Principales indicationsCe dosage est utilisé pour détecter des concentrations élevées en acide urique qui peuvent être un signe de goutte, ou pour surveiller les concentrations en acide urique dans certaines grossesses pathologiques, ou encore lors de traitement par chimiothérapie ou radiothérapie
Examen Accréditéoui
PRÉ ANALYTIQUE
Type de prélèvementSang veineux
Récipient
x1Tube sec SST avec sépateur de sérum
EchantillonTube sec gel SST avec séparateur de sérum
Quantité minimale2 ml
TRANSPORT / CONSERVATION
Transport au laboratoire1 jours à 15-25°C
Transport interlabo3 jours à 15-25°C
ANALYTIQUE
Méthode de dosageLe dosage Alinity c Uric Acid est utilisé pour la détermination quantitative de l'acide urique dans le sérum humain sur l'analyseur Alinity c ou Architect (Abbott)

Le dosage Uric Acid consiste en une réaction en deux parties. L'acide urique est oxydé en allantoïne par l'uricase avec production de peroxyde d'hydrogène (H2O2). L'H2O2 réagit avec la 4-aminoantipyrine (4-AAP) et la N-(3-sulfopropyl)-3-méthoxy-5- méthylanaline (HMMPS) en présence de peroxydase (POD) pour obtenir un colorant quinonéimine. La variation de l'absorbance à 604 nm qui en résulte est directement proportionnelle à la concentration en acide urique dans l'échantillon. La configuration en deux parties de ce dosage permet la réduction d'interférences de l'acide ascorbique par inclusion d'ascorbate oxidase dans la portion du dosage.
Méthodologie: uricase
Interférences connuesUne étude a été menée sur la base du document EP07-A2 du CLSI. Les effets des substances interférentes ont été étudiés par les méthodes de dose réponse et des différences appariées au seuil de décision médicale de l'analyte. Un biais > 7 % pour le sérum/plasma et > 10 % pour l'urine est considéré comme une interférence importante.

101.3 % pour une valeur cible de 3.0 mg/dl d'acide urique en présence d'une concentration en hémoglobine de 2000 mg/dl.
98.6 % pour une valeur cible de 8.7 mg/dl d'acide urique en présence d'une concentration en hémoglobine de 2000 mg/dl.

92.7 % pour une valeur cible de 3.1 mg/dl d'acide urique en présence d'une concentration en intralipide de 750 mg/dl.
95.4 % pour une valeur cible de 9.1 mg/dl d'acide urique en présence d'une concentration en intralipide de 2000 mg/dl.

93.8 % pour une valeur cible de 3.1 mg/dl d'acide urique en présence d'une concentration en bilirubine de 40 mg/dl.
98.1 % pour une valeur cible de 9.1 mg/dl d'acide urique en présence d'une concentration en bilirubine de 60 mg/dl.

A des concentrations très élevées, la N-Acétyl-4-benzoquinone imine (NAPQI), un métabolite du paracétamol, peut entraîner des résultats faussement bas.
A des concentrations thérapeutiques, la N-acétyl-L-cystéine peut entraîner des résultats faussement bas.
Valeurs de référencesSérum/Plasma
Limites (mg/dl) Limites (mmol/l)
Adulte, homme 3.5 à 7.2 0.21 à 0.42
Adulte, femme 2.6 à 6.0 0.15 à 0.35
valeurs de décision clinique (critères d'alerte)> 773 µmol/l (néphropathie, défaillance rénale) ou > 350 µmol/L chez la femme enceinte (Risque de toxémie gravidique)
POST ANALYTIQUE
Fréquence / Délai de renduJ0
Examen complémentaire3 jours à 2-8°C ou 6 mois à -20°C
Facturation
Code acte : 0532
CotationTarification
B 6 - Code acte : 05321,5 €
Total1,5 €
délai examen urgent4 heures