FICHE EXAMEN
ACIDE URIQUE
Révisé le 22/01/2024 14:03:33
Nom d'examen | ACIDE URIQUE |
Synonymes | URATES URICEMIE |
Spécialité | BIOCHIMIE GÉNÉRALE ET SPÉCIALISÉE |
Code informatique Kalisil | AU (UAU pour Provins) |
Laboratoire exécutant | SITE DE PALISSY | | SITE DE PROVINS | | SITE DE TONNERRE | |
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Principales indications | Ce dosage est utilisé pour détecter des concentrations élevées en acide urique qui peuvent être un signe de goutte, ou pour surveiller les concentrations en acide urique dans certaines grossesses pathologiques, ou encore lors de traitement par chimiothérapie ou radiothérapie |
Type de prélèvement | Sang veineux |
Récipient |
| x1 | Tube sec SST avec sépateur de sérum | |
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Echantillon | Tube sec gel SST avec séparateur de sérum |
Quantité minimale | 2 ml |
Transport au laboratoire | 1 jours à 15-25°C |
Méthode de dosage | Le dosage Alinity c Uric Acid est utilisé pour la détermination quantitative de l'acide urique dans le sérum humain sur l'analyseur Alinity c ou Architect (Abbott)
Le dosage Uric Acid consiste en une réaction en deux parties. L'acide urique est oxydé en allantoïne par l'uricase avec production de peroxyde d'hydrogène (H2O2). L'H2O2 réagit avec la 4-aminoantipyrine (4-AAP) et la N-(3-sulfopropyl)-3-méthoxy-5- méthylanaline (HMMPS) en présence de peroxydase (POD) pour obtenir un colorant quinonéimine. La variation de l'absorbance à 604 nm qui en résulte est directement proportionnelle à la concentration en acide urique dans l'échantillon. La configuration en deux parties de ce dosage permet la réduction d'interférences de l'acide ascorbique par inclusion d'ascorbate oxidase dans la portion du dosage. Méthodologie: uricase |
Interférences connues | Une étude a été menée sur la base du document EP07-A2 du CLSI. Les effets des substances interférentes ont été étudiés par les méthodes de dose réponse et des différences appariées au seuil de décision médicale de l'analyte. Un biais > 7 % pour le sérum/plasma et > 10 % pour l'urine est considéré comme une interférence importante.
101.3 % pour une valeur cible de 3.0 mg/dl d'acide urique en présence d'une concentration en hémoglobine de 2000 mg/dl. 98.6 % pour une valeur cible de 8.7 mg/dl d'acide urique en présence d'une concentration en hémoglobine de 2000 mg/dl. 92.7 % pour une valeur cible de 3.1 mg/dl d'acide urique en présence d'une concentration en intralipide de 750 mg/dl. 95.4 % pour une valeur cible de 9.1 mg/dl d'acide urique en présence d'une concentration en intralipide de 2000 mg/dl. 93.8 % pour une valeur cible de 3.1 mg/dl d'acide urique en présence d'une concentration en bilirubine de 40 mg/dl. 98.1 % pour une valeur cible de 9.1 mg/dl d'acide urique en présence d'une concentration en bilirubine de 60 mg/dl.
A des concentrations très élevées, la N-Acétyl-4-benzoquinone imine (NAPQI), un métabolite du paracétamol, peut entraîner des résultats faussement bas. A des concentrations thérapeutiques, la N-acétyl-L-cystéine peut entraîner des résultats faussement bas. |
Valeurs de références | Sérum/Plasma Limites (mg/dl) Limites (mmol/l) Adulte, homme 3.5 à 7.2 0.21 à 0.42 Adulte, femme 2.6 à 6.0 0.15 à 0.35 |
Fréquence / Délai de rendu | J0 |
Délai de stockage et conservation des échantillons examinés | 3 jours à 2-8°C |
Examen complémentaire | 3 jours à 2-8°C ou 6 mois à -20°C |
Facturation | Cotation | Tarification | B 6 - Code acte : 0532 | 1,5 € | Total | 1,5 € |
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Référence : FTA-MU-1.2-001-013 Version : 13 Date d'application : 15/04/2024 Approbateur : E. Grandsire Date d'approbation : 29/03/2023
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